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优生检测无创产前检测

永州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您的外周血,无创筛查宝宝常见的染色体数量异常风险,7天左右出结果。

谁需要做这个检测?

  • 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
  • 在永州医院进行常规产检后,希望进行更详尽筛查的准妈妈。
  • 对传统穿刺检查有顾虑,希望先行无创评估的准妈妈。
  • 预产期年龄较大,希望早期了解相关风险的准妈妈。
  • 在永州,有不良生育史或家族史,希望进行针对性筛查的准妈妈。
  • 追求全面健康管理,希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过分析您血液中游离的宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常,即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险评估值,帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是,这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题,对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题,其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术,而非最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供静脉血样本,就像进行一次普通的抽血检查。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,可能会有一点针刺感。在永州,您可以在合作的采样服务机构完成抽血,部分机构也支持护士上门服务或您通过快递邮寄样本。整个采样环节对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体异常的筛查也有很高的准确性。它最大的优势在于安全,仅需抽血,避免了侵入性操作带来的风险。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果检测提示为“高风险”,则强烈建议您遵循专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告中包含的保险,也是为您提供一份额外的保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有什么风险或者副作用吗?
检测本身除了抽血时轻微的针刺感外,没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解,因此务必在医生指导下解读报告。
报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
你们有什么优惠活动吗?比如团购或者节假日打折?
我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动,但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何,这都是一项自费项目,需要您个人承担费用。
我这次怀孕是双胞胎,做这个检查还准不准?
双胎妊娠可以进行此项检测,但解读更为复杂。如果结果是低风险,两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常,需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
检测费用1705元是一次性付清吗?有没有其他隐藏收费?
您好,1705元是该项目明确的检测服务费,为一次性付清的自费项目,不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务,无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。

注意事项

  • 该检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周符合检测要求(通常为12周以上),具体请以咨询为准。
  • 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同,请提前告知。
  • 近期(如一年内)接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
  • 若检测提示高风险,请务必进行后续的临床诊断确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-04-0238人觉得有用
邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2915人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-03-2756人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-03-179人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-03-245人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-03-1118人觉得有用
蔡** 已验证 报告已出具

整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。

机构回复

感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!

2026-04-0118人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

抽血点的环境给我留下好印象。整洁安静,有舒适的沙发和饮水机,还有给孕妈准备的小零食。等待时护士主动过来聊天,缓解紧张情绪。这些细节让人觉得被用心对待了。

机构回复

感谢您对我们服务环境的肯定。我们希望孕妈妈在每一个环节,都能感受到舒适与关怀。这些小细节能为您带来好心情,我们非常开心。

2026-02-1921人觉得有用
赵** 已验证 产前检查

今天刚做完采样,整个过程真的又快又舒服!预约好时间过去完全不用等,护士小姐姐特别温柔,一直跟我聊天让我放松,抽血技术贼好,基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚,没什么压力。采血点环境干净整洁,从进门到离开也就十几分钟,体验感满分!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务,您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后,我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任!

2026-03-3031人觉得有用

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